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產(chǎn)品描述
使用氫電導率表的注意事項
在熱力系統(tǒng)水汽檢測中,氫電導儀檢測值范圍一般都小于1μs/cm,電導率越小越容易受到外界因素的影響,如:外界空氣溶入、檢測池被污染、水樣流量不穩(wěn)、陽離子交換樹脂的再生度低或偏流等,使用中應注意以下幾個方面,以保證檢測結果的準確性。 (1)儀表檢驗。一般用標準氯化鉀溶液進行校驗,對于儀器檢測范圍經(jīng)常在0~1μs/cm時,標準溶液的電導率落在這個范圍內,但是這么小濃度的標準溶液,按GB12147-89方法在配置過程中,配置水不可避免接觸空氣,標準溶液的實際電導率值已經(jīng)不是所需要的值,造成校驗會有一定誤差。所以,每臺機組熱力系統(tǒng)取樣系統(tǒng)的低量程電導率表,在檢驗中盡可能用同一個標準溶液、一次校驗完成,減少熱力系統(tǒng)水汽電導率的相對誤差。在電導率大于10μs/cm時,標準溶液的這些外界影響因素相對而言可以忽略。 (2)氫電導率對凝結水精除鹽混床離子交換樹脂的漏鈉變化反映不靈敏。對全揮發(fā)性處理的機組,凝結水精除鹽混床鈉穿透,不能依靠混床出水氫電導來實現(xiàn)監(jiān)督,需要用鈉離子表進行檢測。 (3)取樣管道的嚴密性要好,水樣流量要穩(wěn)定。取樣管路的嚴密性,直接影響測定數(shù)據(jù),尤其是離子交換柱,要防止外漏或內漏。水樣流量太小檢測數(shù)據(jù)偏小,水樣流量太大檢測數(shù)據(jù)偏大。 (4)注意陽離子交換柱的使用情況,不能發(fā)生偏流,不能有漏氣點,要定期更換樹脂。
技術原理:
經(jīng)過國際上大量的實驗數(shù)據(jù)表明,電導值與電池容量呈很好的線形關系。對于同一種電池,隨著使用后電池容量的下降,該電池的電導值也會下降,這樣的一個線形關系正是電導儀能夠正確判定電池健康情況的基礎。正因為如此,國際電氣和電子工程師協(xié)會(IEEE)正式把電導測試法作為檢測鉛酸蓄電池的檢測標準之一,在IEEE標準1118-1996的第15頁,明確指出:電池電導的測量是將已知頻率和振幅的交流電壓加到電池的兩端,然后測量所產(chǎn)生的電流。交流電導值就是與交流電壓同相的交流電流分量與交流電壓的比值。明顯的電導值的變化(下降大于20%)就意味著電池性能的變化。
注意事項:
1.水樣采集和保存:
水樣采集后應盡快分析;采集水樣應貯存于聚乙烯瓶中,注滿封存,于4°C冷藏保存,在24h內完成測定。
2.前處理:
水樣中含有粗大懸浮物質、油和脂等時,可以干擾測試??上葴y水樣,再測標準溶液,以了解干擾情況,若有干擾,應經(jīng)過濾或者萃取處理水樣。
3.影響因素:
①電極極化影響:濃差極化使電極表面和溶液濃度無法到達平衡,造成測試誤差。
消除方法:鉑片上刷鉑黑,增加表面積(減小電流密度);使用交流電,正反抵消濃差極化。
②電容影響:交流供電時,電極的電容不可忽略。電容會改變極片間的電阻。
消除方法:改變電解池常數(shù),增加電阻值;增加電源頻率,減小電容。
③溫度影響:溫度每增加1℃,電導率上升2%。測試過程需要保持溶液溫度穩(wěn)定。 K25℃ = Kt/[1+a(t-25)] 溫度系數(shù)a=0.022
④背景影響:空氣中氨氣或二氧化碳為溶液吸收時,影響測試結果;溶液、純水、器皿中雜質亦會影響測試結果。
參數(shù)同屏顯示:電導率、溫度同屏顯示。微機化: 采用高性能CPU芯片、高精度AD轉換技術和SMT貼片技術完成電導率和溫度的測量、溫度補償、量程自動轉換,精度高,重復性好。
電導率與TDS
TDS(溶解性總固體)用來衡量水中所有離子的總含量, 通常以ppm表示。
在純水制造業(yè),電導率也可用來間接表征TDS。
溶液的電導率等于溶液中各種離子電導率之和,比如:純食鹽溶液: Cond=Cond(pure water) + Cond(NaCl)
電導率和TDS的關系并不呈線性,但在有限的濃度區(qū)段內,可采用線性公式表示,
例如:100uS/cm x 0.5 (as NaCl) = 50 ppm TDS(uS微西門子)。
從上面兩個公式可以知道:純水的電導率為:0.055uS(18.18兆歐),食鹽的TDS與電導率換算系數(shù)為0.5。所以,經(jīng)驗公式是:將以微西門子為單位的電導率折半約等于TDS(ppm)。有時TDS 也用其它鹽類表示,如CaO3(系數(shù)則為0.66)。TDS與電導率的換算系數(shù)可以在0.4~1.0之間調節(jié),以對應不同種類的電解質溶液。
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