使用氫電導(dǎo)率表的注意事項
在熱力系統(tǒng)水汽檢測中,氫電導(dǎo)儀檢測值范圍一般都小于１μｓ／ｃｍ,電導(dǎo)率越小越容易受到外界因素的影響,如:外界空氣溶入、檢測池被污染、水樣流量不穩(wěn)、陽離子交換樹脂的再生度低或偏流等,使用中應(yīng)注意以下幾個方面,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。 （１）儀表檢驗(yàn)。一般用標(biāo)準(zhǔn)氯化鉀溶液進(jìn)行校驗(yàn),對于儀器檢測范圍經(jīng)常在０～１μｓ／ｃｍ時,標(biāo)準(zhǔn)溶液的電導(dǎo)率落在這個范圍內(nèi),但是這么小濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,按ＧＢ１２１４７-８９方法在配置過程中,配置水不可避免接觸空氣,標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際電導(dǎo)率值已經(jīng)不是所需要的值,造成校驗(yàn)會有一定誤差。所以,每臺機(jī)組熱力系統(tǒng)取樣系統(tǒng)的低量程電導(dǎo)率表,在檢驗(yàn)中盡可能用同一個標(biāo)準(zhǔn)溶液、一次校驗(yàn)完成,減少熱力系統(tǒng)水汽電導(dǎo)率的相對誤差。在電導(dǎo)率大于１０μｓ／ｃｍ時,標(biāo)準(zhǔn)溶液的這些外界影響因素相對而言可以忽略。 （２）氫電導(dǎo)率對凝結(jié)水精除鹽混床離子交換樹脂的漏鈉變化反映不靈敏。對全揮發(fā)性處理的機(jī)組,凝結(jié)水精除鹽混床鈉穿透,不能依靠混床出水氫電導(dǎo)來實(shí)現(xiàn)監(jiān)督,需要用鈉離子表進(jìn)行檢測。 （３）取樣管道的嚴(yán)密性要好,水樣流量要穩(wěn)定。取樣管路的嚴(yán)密性,直接影響測定數(shù)據(jù),尤其是離子交換柱,要防止外漏或內(nèi)漏。水樣流量太小檢測數(shù)據(jù)偏小,水樣流量太大檢測數(shù)據(jù)偏大。 （４）注意陽離子交換柱的使用情況,不能發(fā)生偏流,不能有漏氣點(diǎn),要定期更換樹脂。

原理：
當(dāng)兩電極插入溶液中，可以測出兩電極間的電阻R。根據(jù)歐姆定律，溫度一定時，有R = ρL/A，其中ρ為電阻率，L為電極間間距，A為電極的截面積。
由于A、L是固定不變的，故L/A是一常數(shù)，稱為電導(dǎo)池常數(shù)Q。
電導(dǎo)S與電阻R成倒數(shù)關(guān)系：S = 1/R；
電導(dǎo)率K與電阻率ρ成倒數(shù)關(guān)系：K = 1/ρ；
S = 1/R = 1/(ρQ) → Q/R = 1/ρ = K
用標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)，獲得電導(dǎo)池常數(shù)Q，再測水樣得到電阻R，即可求出K。

電導(dǎo)率與水的硬度
水溶液的電導(dǎo)率直接和溶解性總固體濃度成正比，而且固體量濃度越高，電導(dǎo)率越大。利用電導(dǎo)率儀或總固體溶解量計可以間接得到水的總硬度值，如前述，為了近似換算方便，1μs/cm電導(dǎo)率 =0.5ppm硬度。但是需要注意：
（1）以電導(dǎo)率間接測算水的硬度，其理論誤差約20-30ppm。
（2）溶液的電導(dǎo)率大小決定分子的運(yùn)動，溫度影響分子的運(yùn)動，為了比較測量結(jié)果，測試溫度一般定為20℃或25℃。
（3）采用試劑檢測可以獲取比較準(zhǔn)確的水的硬度值。

技術(shù)原理:
經(jīng)過國際上大量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，電導(dǎo)值與電池容量呈很好的線形關(guān)系。對于同一種電池，隨著使用后電池容量的下降，該電池的電導(dǎo)值也會下降，這樣的一個線形關(guān)系正是電導(dǎo)儀能夠正確判定電池健康情況的基礎(chǔ)。正因?yàn)槿绱?，國際電氣和電子工程師協(xié)會（IEEE）正式把電導(dǎo)測試法作為檢測鉛酸蓄電池的檢測標(biāo)準(zhǔn)之一，在IEEE標(biāo)準(zhǔn)1118-1996的第15頁，明確指出：電池電導(dǎo)的測量是將已知頻率和振幅的交流電壓加到電池的兩端，然后測量所產(chǎn)生的電流。交流電導(dǎo)值就是與交流電壓同相的交流電流分量與交流電壓的比值。明顯的電導(dǎo)值的變化（下降大于20%）就意味著電池性能的變化。

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